المنشورات البارزة

الاستفادة من الالتهام الذاتي واستقلاب البيريميدين لاستهداف سرطان البنكرياس.
دوفرسن إس، كونا RS، ك وونغ، كومارلا أ، روك أ، روسادا-إنكارناسيون ي، شين سي، موندال ف، بارهام إل آر، لينغ في، بيك كوالا لمبور، فاولر أ، لوي آم، إنجل د، ترياك إتش، شو آر، كوسفورد ن، ميتالو سي، تاورز سي جي.
bioRxiv. 2025:2025.05.29.656904. doi: 10.1101/2025.05.29.656904 PubMed PMID: 40501952;
PubMed Central PMCID: PMC12154929.

تعوّض الحويصلات المشتقة من الميتوكوندريا عن فقدان عملية الالتهام الذاتي للميتوكوندريا بوساطة LC3.
تاورز سي جي، ووديتسكي دي كيه، ثوربورن جيه، سميث كيه آر، كاينو إم سي، ثوربورن إيه.
Dev Cell. 2021 Jul 26;56(14):2029-2042.e5.
PubMed Central PMCID: PMC8319140.

تتحايل الخلايا السرطانية المعتمدة على الالتهام الذاتي على فقدان منظم المنبع RB1CC1 / FIP200 وفقدان اقتران LC3 بآليات مماثلة.
أبراج CG ، Wodetzki D ، Thorburn A.
الالتهام الذاتي. 2020 يوليو ؛ 16 (7): 1332-1340. دوى: 10.1080 / 15548627.2020.1741204. Epub 2020 18 مارس.
PMID: 32160093

الالتهام الذاتي والسرطان: تعديل مسارات موت الخلايا وتكيف الخلايا السرطانية.
أبراج CG ، Wodetzki D ، Thorburn A.
J خلية بيول. 2020 6 يناير ؛ 219 (1): e201909033. دوى: 10.1083 / jcb.201909033.
PMID: 31753861. مراجعة.

تعمل الخلايا السرطانية على تنظيم إشارات NRF2 للتكيف مع تثبيط الالتهام الذاتي.
أبراج سي جي ، فيتزوالتر بي ، ريغان د ، جودسبيد أ ، مورغان إم جي ، ليو سي دبليو ، غوستافسون دي إل ، ثوربورن أ.
خلية التطوير. 2019 سبتمبر 23 ؛ 50 (6): 690-703.e6. دوى: 10.1016 / j.devcel.2019.07.010. Epub 2019 1 أغسطس.
بميد: 31378590.

استهداف الالتهام الذاتي في السرطان.
ليفي جم ، أبراج سي جي ، ثوربورن أ.
نات ريف السرطان. 2017 سبتمبر ؛ 17 (9): 528-542. دوى: 10.1038 / nrc.2017.53. Epub 2017 يوليو 28.
PMID: 28751651. مراجعة.

المسودات

الأبراج ، كريستينا ج.ووديتزكي ، داريا وثوربورن ، جاكي وسميث ، كاثرين آر وكينو ، إم سيسيليا وثوربرن ، أندرو ، مسارات الميتوكوندريا البديلة لتعويض فقدان LC3 المتوسّط Mitophagy. متاح في SSRN: https://ssrn.com/abstract=3728139 أو دوى: 10.2139 / ssrn.3728139.

منشورات إضافية

التطورات الحديثة في دور الالتهام الذاتي في الأورام المعتمدة على الغدد الصماء.
كومارلا أ، دوفريسن س، تاورز سي جي.
Endocr Rev. 2023 Jul 11;44(4):629-646.
PubMed Central PMCID: PMC10335171.

يقوم دوسكيتيد بتعديل الاستجابة المناعية الفطرية من خلال الارتباط بـ p62.
تشانغ Y, أبراج CG, سينغ المملكة المتحدة, ليو J, Håkansson M, لوغان DT, O دونيني, Kutateladze TG.
Structure. 2022 Aug 4;30(8):1055-1061.e7.
PubMed Central PMCID: PMC9357125.

عن كونك أسود في برج العاج.
ارمسترونج A ، Lomax J ، Traylor-Knowles N ، Samba-Louaka A ، Towers C.
خلية. 2020 أكتوبر 29 ؛ 183 (3): 559-560. دوى: 10.1016 / j.cell.2020.10.006.
PMID: 33125879 لا يوجد ملخص متاح.

يتطلب تنظيم الإستروجين لوظيفة إشارات mTOR ووظيفة الميتوكوندريا في خطوط الخلايا السرطانية المفصصة الغازية WNT4.
Shackleford MT ، Rao DM ، Bordeaux EK ، Hicks HM ، Towers CG ، Sottnik JL ، Oesterreich S ، Sikora MJ.
السرطان (بازل). 2020 أكتوبر 12 ؛ 12 (10): 2931. دوى: 10.3390 / السرطان 12102931.
بميد: 33053661.

التحايل على تثبيط الالتهام الذاتي.
أبراج سي جي ، ثوربورن أ.
دورة الخلية. 2019 ديسمبر ؛ 18 (24): 3421-3431. دوى: 10.1080 / 15384101.2019.1692483. Epub 2019 18 نوفمبر.
PMID: 31736401. مراجعة.

نظرة ميكانيكية إلى تنظيم SQSTM1 / p62.
Zhang Y، Mun SR، Linares JF، Towers CG، Thorburn A، Diaz-Meco MT، Kwon YT، Kutateladze TG.
الالتهام الذاتي. 2019 أبريل ؛ 15 (4): 735-737. دوى: 10.1080 / 15548627.2019.1569935. Epub 2019 22 يناير.
بميد: 30653391.

التنظيم المعتمد على ZZ لـ p62 / SQSTM1 في الالتهام الذاتي.
Zhang Y، Mun SR، Linares JF، Ahn J، Towers CG، Ji CH، Fitzwalter BE، Holden MR، Mi W، Shi X، Moscat J، Thorburn A، Diaz-Meco MT، Kwon YT، Kutateladze TG.
نات كومون. 2018 أكتوبر 22 ؛ 9 (1): 4373. دوى: 10.1038 / s41467-018-06878-8.
بميد: 30349045.

تتوسط مجموعة miR-106b-25 بدء ورم الثدي من خلال تنشيط NOTCH1 عبر القمع المباشر لـ NEDD4L.
Guarnieri AL، Towers CG، Drasin DJ، Oliphant MUJ، Andrysik Z، Hotz TJ، Vartuli RL، Linklater ES، Pandey A، Khanal S، Espinosa JM، Ford HL.
الأورام. 2018 يوليو ؛ 37 (28): 3879-3893. دوى: 10.1038 / s41388-018-0239-7. Epub 2018 17 أبريل.
بميد: 29662198.

يعمل تثبيط الالتهام الذاتي على توسط التحسس من موت الخلايا المبرمج في علاج السرطان عن طريق تخفيف معدل دوران FOXO3a.
Fitzwalter BE، Towers CG، Sullivan KD، Andrysik Z، Hoh M، Ludwig M، O'Prey J، Ryan KM، Espinosa JM، Morgan MJ، Thorburn A.
خلية التطوير. 2018 12 مارس ؛ 44 (5): 555-565. e3. دوى: 10.1016 / j.devcel.2018.02.014.
بميد: 29533771.

استهداف الليزوزوم لعلاج السرطان.
أبراج سي جي ، ثوربورن أ.
اكتشاف السرطان. 2017 نوفمبر ؛ 7 (11): 1218-1220. دوى: 10.1158 / 2159-8290.CD-17-0996.
بميد: 29097619.

تحدد شاشة فقدان الوظيفة على نطاق الجينوم SLC26A2 كوسيط جديد لمقاومة TRAIL.
Dimberg LY، Towers CG، Behbakht K، Hotz TJ، Kim J، Fosmire S، Porter CC، Tan AC، Thorburn A، Ford HL.
الدقة مول السرطان. 2017 أبريل ؛ 15 (4): 382-394. دوى: 10.1158 / 1541-7786.MCR-16-0234. Epub 2017 20 يناير.
بميد: 28108622.

الاستهداف العلاجي للالتهام الذاتي.
أبراج سي جي ، ثوربورن أ.
EBioMedicine. 2016 ديسمبر ؛ 14: 15-23. دوى: 10.1016 / j.ebiom.2016.10.034. Epub 2016 أكتوبر 23.
PMID: 28029600. مراجعة.

حكاية من نهايتين.
أبراج سي جي ، فورد هل.
دورة الخلية. 2016 يونيو 17 ؛ 15 (12): 1523-4. دوى: 10.1080 / 15384101.2016.1171652. Epub 2016 21 أبريل.
PMID: 27101085. لا يوجد ملخص متاح.

ينظم البروتين الورمي Six1 p53 عن طريق التنظيم المصاحب لـ RPL26 و microRNA-27a-3p.
أبراج سي جي ، غوارنيري أل ، ميكاليزي دي إس ، هاريل جي سي ، جيلين إيه إي ، كيم جي ، وانغ سي إيه ، أوليفانت موج ، دراسين دي جي ، غوني إم إيه ، كابوس بي ، سارتوريوس كاليفورنيا ، تان إيه سي ، بيرو سي إم ، إسبينوزا جي إم ، فورد إتش إل.
نات كومون. 2015 ديسمبر 21 ؛ 6: 10077. دوى: 10.1038 / ncomms10077.
بميد: 26687066.

مجمع النسخ SIX1-EYA كهدف علاجي في السرطان.
بلفينز ماجستير ، أبراج سي جي ، باتريك آن ، تشاو آر ، فورد هل.
أهداف رأي الخبراء. 2015 فبراير ؛ 19 (2): 213-25. دوى: 10.1517 / 14728222.2014.978860. Epub 2015 2 يناير.
PMID: 25555392. مراجعة.